FUNDACIÓN ARGENTINA DE TALASEMIA –FUNDATAL-,
Mi nombre es María Elena Gardino, D.N.I.: 26.703.003, mamá de Franco Matías Torres Gardino D.N.I.: 40.220.297, portador de Talasemia mayor. El motivo de esta carta, es contarles que sentí y que siento con esta enfermedad.
Cuando nos enteramos que Matías tenia Talasemia, se nos vino el mundo abajo, sentí que no podía hacer nada, perdí las esperanzas, la razón, la fe. Creí, que era lo peor que nos podía pasar, llore, llore mucho.
Hoy mi hijo tiene ya 15 años. En todo este tiempo, aprendí mucho, me di cuenta que de esta enfermedad podía sacar algo bueno y comencé a pensar ¿Qué podía sacar de tanto dolor? Entonces comprendí, que nos unió como familia, nos enseño a luchar, a ser fuertes, a no rendirnos. Matías, nos dio ejemplo de vida y comencé a valorar, las cosa simples como agradecer el sol de la mañana, cada estrella de la noche, el poder abrir los ojos al amanecer sin importar cuanto dinero tengamos en nuestros bolsillos.
Al transitar por este camino, no solo encontramos espinas, también personas que nos ayudaron y acompañaron, FUNDATAL fue una de ellas, nos abrió sus puertas, sus brazos y su corazón desde el comienzo. No solo tenemos que luchar con esta enfermedad, también lo hacemos con las obras sociales, con el sistema. Cuando hay enfermedad se necesita un tratamiento, para un tratamiento, se necesita una medicación.
Esta carta es principalmente para agradecer, a la Señora ADRIANA JUSTO y a todas aquellas personas que hicieron posible que hoy tenga en mis manos la medicación (Ferriprox 500 mg) para hacerle el tratamiento a mi hijo.
Tal vez para ustedes, sea su trabajo o una obligación como Fundacion, pero para mi es un acto de amor, como la persona que dona sangre voluntariamente o la persona que hace reir a un niño en el hospital.
Hoy, no tengo más palabras para escribir, simplemente expresarles un sincero “GRACIAS” y pedirle a Dios, bendiga a todos los que hicieron posible esta felicidad en nuestra familia.
Con mucho cariño María Elena y Familia Torres.
Adriana Justo
Martin Justo
Soy Viviana Quintar tengo un hijo Talasemico Mayor de 27 años, esplendido, con una muy buena respuesta al tratamiento .Tiene una banda de rock, es Tecnico Universitario en Sonorizacion.Les cuento para compartir lo bueno que nos pasa.Besos.Hasta siempre
Gracias Viviana por contarnos cuan feliz sos por tener un hijo con tala mayor que desarrolló su vida como cualquiera de nosotros, María Elena no tiene acceso a internet todo el tiempo por lo tanto le aviso que hay mensaje para ella. cariños. Adriana