Campaña Nacional

1234266_502113313198191_465924562_nLas ONGs y grupos de pacientes que integramos FADEPOF hace 4 años que trabajamos en la Ley y luego de 2 años de espera para su reglamentación, llegó el momento de pedir tu adhesión al reclamo que la misma se haga efectiva.

¿Porqué hacerlo? SOLICITUD DE APOYO

Las Planillas con las firmas de adhesión al petitorio serán entregadas no solo al Ministerio de Salud, sino también a Diputados, Senadores, Gobernantes y Presidencia de la Nación, con una carta adjunta emitida por FADEPOF.

FORMULARIOS PARA FIRMAS

SUMATE, TODOS JUNTOS PODEMOS

Acerca de Adriana Justo

Arquitecta - Fundadora y Presidente de la Fundación Argentina de Talasemia FUNDATAL Cofundadora y Miembro del Comité Directivo de la Alianza Latina Miembro fundador de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes -FADEPOF- Traductora oficial de la Federación Internacional de Talasemia (TIF)
Esta entrada fue publicada en Concientización, Enfermedades poco frecuentes, Enfermedades Raras, Fundación Argentina de Talasemia, FUNDATAL, Leyes, Temas en general y etiquetada , , . Guarda el enlace permanente.

2 respuestas a Campaña Nacional

  1. SILVIA dijo:

    COMPLETAMENTE DE ACUERDO LOS FORMULARIOS HAY QUE IMPRIMILOS? PARA PODER FIRMAR?

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