Manejo de la Drepancitosis (HbSS) basado en la evidencia – 2014

Evidence-Based Management of Sickle Cell Disease: Expert Panel,

Una vez más tengo el placer de brindarles info nueva, esta vez para los que padecen drepanocitosis o HbS/Beta-talasemia.

Reconozco que este documento es más para médicos que para pacientes, aunque se que leen “lo que sea”; lo cual es lógico y razonable -yo también lo hago y asi aprendí a discriminar-

https://fundatal.files.wordpress.com/2014/09/sickle-cell-disease-report.pdf

Este documento es de mucho valor y de completa actualidad elaborado por un panel de expertos científicos -entre ellos el Dr. Samir K. Ballas- y publicado por el National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI).

Si alguno de los lectores tiene la posibilidad de traducirlo ¡bienvenido sea!

El ideal es tener todo el material en castelano para que todos tengan acceso y comprensión.

Acerca de Adriana Justo

Arquitecta - Fundadora y Presidente de la Fundación Argentina de Talasemia FUNDATAL Cofundadora y Miembro del Comité Directivo de la Alianza Latina Miembro fundador de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes -FADEPOF- Traductora oficial de la Federación Internacional de Talasemia (TIF)
Esta entrada fue publicada en Anemia del Mediterráneo, Anemia drepanocítica, Anemias, Benefactores, Beta-Talasemia, Concientización, Enfermedades de la Sangre, Enfermedades poco frecuentes, Enfermedades Raras, Exceso-sobrecarga de hierro, Fundación Argentina de Talasemia, FUNDATAL, Parejas de riesgo. Guarda el enlace permanente.

9 respuestas a Manejo de la Drepancitosis (HbSS) basado en la evidencia – 2014

  1. Flor Trevizan dijo:

    HOLA QUE TAL?. MI NOMBRE ES FLORENCIA, NOSTRAS YA HABIAMOS HABLADO.MI CONSULTA AHORA ES SOBRE EL ULTIMO MAIL QUE MANDASTE, ME GUSTARIA SABER DE QUE SE TRATA, Y QUE CUANDO TENGAS LA TRADUCCION POR FAVOR SI PODES ENVIARMELO PARA INFORMARME.DISCULPA LAS MOLESTIAS, UN BESO!

    Date: Thu, 18 Sep 2014 03:09:32 +0000 To: florcita-29@hotmail.com

  2. FLORENCIA dijo:

    Hola Adriana el documneto es este:
    Este documento es de mucho valor y de completa actualidad elaborado por un panel de expertos científicos -entre ellos el Dr. Samir K. Ballas- y publicado por el National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI).

  3. FLORENCIA dijo:

    Mi consulta es de q se trata el documento medico que mandaste ya que mi hija tiene talasemia mayor y en el mail vos pusiste que es para los que padecen drepanocitosis o HbS/Beta-talasemia.
    https://fundatal.files.wordpress.com/2014/09/sickle-cell-disease-report.pdf

    • necesito saber cual es el mail que mandé porque no mandé ningún mail con este tema. Como te dije tala mayor esta en el blog (Bibliografía) tanto para médicos como para padres/pacientes. Lograste despistarme. Beso, Adriana

  4. FLORENCIA dijo:

    Hola Adriana disculpa las molestias, pero esto fue lo que vos mandaste por mail…

    Una vez más tengo el placer de brindarles info nueva, esta vez para los que padecen drepanocitosis o HbS/Beta-talasemia.
    Reconozco que este documento es más para médicos que para pacientes, aunque se que leen “lo que sea”; lo cual es lógico y razonable -yo también lo hago y asi aprendí a discriminar-
    https://fundatal.files.wordpress.com/2014/09/sickle-cell-disease-report.pdf
    Este documento es de mucho valor y de completa actualidad elaborado por un panel de expertos científicos -entre ellos el Dr. Samir K. Ballas- y publicado por el National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI).
    Si alguno de los lectores tiene la posibilidad de traducirlo ¡bienvenido sea!
    El ideal es tener todo el material en castelano para que todos tengan acceso y comprensión.

    pero si vos me decis que solo es para drepanocitocis disculpa las molestias que te cause, besos!

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